เมื่อนักพันธุศาสตร์ใช้ DNA ขนาดเล็กเพื่อโคลนยีนและสร้างสิ่งมีชีวิตดัดแปลงพันธุกรรม (GMO) DNA นั้นเรียกว่าเวกเตอร์
สิ่งที่ Vectors ต้องทำด้วยยีนและโคลนนิ่ง
ในการโคลนโมเลกุลเวกเตอร์เป็นโมเลกุลดีเอ็นเอที่ทำหน้าที่เป็นตัวส่งข้อมูลเพื่อถ่ายโอนหรือแทรกยีนต่างชาติไปยังเซลล์อื่นซึ่งสามารถทำซ้ำได้ และ / หรือแสดง เวกเตอร์เป็นหนึ่งในเครื่องมือสำคัญในการทำโคลนยีนและเป็นประโยชน์มากที่สุดหากพวกเขาเข้ารหัสยีนเครื่องหมายที่เข้ารหัสโมเลกุลของตัวบ่งชี้ชีวภาพซึ่งสามารถวัดได้ในการประเมินทางชีววิทยาเพื่อให้แน่ใจว่ามีการแทรกตัวและการแสดงออกในสิ่งมีชีวิตที่เป็นโฮสต์
โดยเฉพาะอย่างยิ่งเวกเตอร์การโคลนคือดีเอ็นเอที่นำมาจากไวรัสพลาสมิดหรือเซลล์ (ของสิ่งมีชีวิตที่สูงขึ้น) ที่จะแทรกด้วยดีเอ็นเอจากต่างประเทศเพื่อการโคลนนิ่ง เนื่องจากเวกเตอร์โคลนสามารถคงไว้ได้อย่างคงที่ในสิ่งมีชีวิตเวกเตอร์ยังมีคุณสมบัติที่ช่วยให้สามารถแทรกหรือกำจัดดีเอ็นเอได้สะดวก หลังจากโคลนเข้าไปในเวกเตอร์การโคลนแล้วส่วนดีเอ็นเอสามารถถูกโคลนต่อไปอีกเป็นเวกเตอร์อื่นที่สามารถใช้กับความเฉพาะเจาะจงได้มากยิ่งขึ้น
การถ่ายทอดยีนเข้าสู่เซลล์ของพืชมักเกิดขึ้นโดยใช้แบคทีเรียในดิน Agrobacterium tumefaciens
ซึ่งทำหน้าที่เป็นพาหะและใส่ plasmid ขนาดใหญ่เข้าไปในเซลล์ที่เป็นเจ้าภาพ เฉพาะเซลล์ที่มีเวกเตอร์การโคลนจะเติบโตเมื่อมียาปฏิชีวนะ ประเภทของ Cloning Vectors ที่สำคัญ หกชนิดที่สำคัญของพาหะคือ: Plasmid
DNA extrachromosomal แบบวงแหวนที่สร้างขึ้นเองภายในเซลล์แบคทีเรีย Plasmids มักมีจำนวนสำเนาสูงเช่น pUC19 ซึ่งมีสำเนาจำนวน 500-700 สำเนาต่อเซลล์
- Phage โมเลกุลดีเอ็นเอเชิงเส้นที่ได้จาก bacteriophage lambda สามารถแทนที่ได้ด้วยดีเอ็นเอต่างประเทศโดยไม่ทำลายวงจรชีวิตของมัน
- Cosmids อีกหนึ่งโมเลกุลดีเอ็นเอ extrachromosomal วงกลมที่รวมคุณสมบัติของ plasmids และ phage
- แบคทีเรียเทียมโครโมโซม ขึ้นอยู่กับ plasmids ขนาดเล็กของเชื้อแบคทีเรีย
- ยีสต์เทียมโครโมโซม นี่เป็นโครโมโซมเทียมที่มีเทเลเมอร์ (บัฟเฟอร์ที่ใช้แล้วทิ้งที่ปลายโครโมโซมที่ถูกตัดออกระหว่างการแบ่งตัวของเซลล์) กับต้นกำเนิดของการจำลองแบบยีสต์เซนโตรเมอร์ (ส่วนหนึ่งของโครโมโซมที่เชื่อมโยงกับโครไทป์หรือโครโมโซม) และ เครื่องหมายที่เลือกได้สำหรับการระบุในเซลล์ยีสต์
- โครโมโซมเทียมมนุษย์ เวกเตอร์ชนิดนี้คือ
-
ซึ่งอาจเป็นประโยชน์สำหรับการส่งยีนไปยังเซลล์ของมนุษย์และเป็นเครื่องมือสำหรับการศึกษาเกี่ยวกับนิพจน์และการกำหนดฟังก์ชันโครโมโซมของมนุษย์ มันสามารถนำชิ้นส่วนดีเอ็นเอที่มีขนาดใหญ่มาก เวกเตอร์ที่ออกแบบทั้งหมดมีต้นกำเนิดของการจำลองแบบ (replicator) ไซต์โคลนนิ่ง (อยู่ที่การแทรก DNA ต่างประเทศไม่ขัดขวางการจำลองแบบหรือการไม่ใช้งานเครื่องหมายที่สำคัญ) และเครื่องหมายเลือก (โดยทั่วไปจะเป็นยีนที่ให้ความต้านทานต่อ ยาปฏิชีวนะ.)